hetq.am Առողջապահության նախարարությունը Հնդկաստանից Հայաստան ներմուծված Doxobyra և CTX-GLS դեղամիջոցների վերաբերյա միջազգային մասնագիտական կառույցներից և այլ երկրների իրավասու մարմիններից «հիմնավորված ու հավաստի բացասական տվյալներ» չի ստացել, ուստի քայլեր չի ձեռնարկել։
Նախորդ ամիս «Հետքը» գրել էր, որ նախարարությունը 2023 թվականին թույլատրել է Հնդկաստանից Հայաստան ներմուծել քաղցկեղի դեղեր, որոնք հետագայում, բրիտանական «Հետաքննական լրագրության բյուրոյի» հետաքննության համաձայն, չեն հաղթահարել որակական ստուգումները։
Առողջապահության նախարարությունը դեղերի իրացման հետ կապված գործառույթ չի իրականացնում։
«Սակայն չգրանցված դեղերի վերաբերյալ օտարերկրյա, միջազգային մասնագիտական կառույցների և այլ երկրների դեղերի ոլորտը կարգավորող իրավասու մարմինների հիմնավորված ու հավաստի բացասական տվյալների առկայության դեպքում Առողջապահության նախարարությունը Առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմնի հետ համատեղ ձեռնարկում են համապատասխան միջոցառումներ տվյալ խմբաքանակի հետկանչի կազմակերպման նպատակով»,- նշվում է նախարարության պատասխանում։
«Հետքը» հոդվածի հրապարակումից առաջ նախարարությանը հայտնել էր փորձաքննության արդյունքների մասին, սակայն քայլեր չեն ձեռնարկվել։
Ըստ ընթացակարգի՝ դեղերի կողմնակի ազդեցությունների, արդյունավետության բացակայության, սխալ օգտագործման և կեղծ լինելու կասկածի մասին դեպքերն անհրաժեշտ է հայտնել Առողջապահության նախարարության «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲԸ, կամ այցելել pharm.am պաշտոնական կայքի «Հայտնել դեղի կողմնակի ազդեցության մասին» դաշտ և լրացնել քարտ-հայտագիր։ Նախարարության փոխանցմամբ՝ Doxobyra և CTX-GLS դեղերի վերաբերյալ հայտագրեր չեն ներկայացվել։
ԱՆ-ն նաև տեղեկացրել է, որ օտարերկրյա, միջազգային մասնագիտական կառույցներից և այլ երկրների իրավասու մարմիններից «հիմնավորված ու հավաստի բացասական տվյալներ» չի ստացել։
Նախարարությունը նշել է, որ գնահատելով չգրանցված դեղերի ներմուծման հնարավոր ռիսկերը՝ 2024 թվականի ապրիլի 11-ին ընդունվել է «Դեղերի մասին» օրենքում փոփոխություններ կատարելու մասին օրենքի նախագիծ, որով ամրագրվել են լրացուցիչ սահմանափակումներ։
Շարունակությունը՝ սկզբնաղբյուր կայքում
